Được biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố vào thứ Năm một kế hoạch tăng tốc, dự kiến triển khai ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI) tại tất cả các cơ quan con trước ngày 30 tháng 6, nhằm đẩy nhanh quy trình phê duyệt thuốc mới. FDA cho biết, quyết định này là kết quả của một dự án thí điểm đánh giá khoa học hỗ trợ bởi AI trước đó đã hoàn thành thành công. Dự án thí điểm này đã cung cấp kinh nghiệm thực tiễn cho các nhân viên đánh giá của FDA.
FDA cũng chỉ ra rằng, sau khi triển khai AI trên toàn bộ cơ quan, các nhà nghiên cứu và chuyên gia trong các lĩnh vực chuyên môn sẽ sử dụng các mô hình AI sinh sinh để xử lý hiệu quả những công việc phức tạp, tốn thời gian và có tính chất lặp đi lặp lại, những công việc này thường là nguyên nhân chính dẫn đến việc trì hoãn phê duyệt thuốc.
Giám đốc FDA, Martin Makary nhấn mạnh: “Việc áp dụng công nghệ AI trên toàn cơ quan có khả năng rút ngắn đáng kể chu trình phê duyệt cho các liệu pháp mới, tiềm năng rất rộng lớn.”
Ngay trước khi tuyên bố này được công bố, tạp chí Wired đã báo cáo rằng FDA đang đàm phán với công ty khởi nghiệp AI OpenAI, được đầu tư bởi Microsoft, đây có thể là một phần của các biện pháp quy mô lớn hơn mà FDA đang thực hiện để sử dụng AI nhằm tăng tốc phê duyệt thuốc.
Các công ty dược phẩm hàng đầu có liên quan bao gồm: Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Sanofi, Novo Nordisk, Abbott, AbbVie, Gilead, Johnson & Johnson, Biogen, Amgen và Moderna.